Naukowcy, którymi kierował dr Eric Lenze z Washington University School of Medicine w St. Louis (USA), przeprowadzili badanie kliniczne

wśród 152 pacjentów w wieku 18 i więcej lat, ze stanów Missouri bądź Illinois. U wszystkich zdiagnozowano COVID-19, który przebiegał łagodnie.

Chorych podzielono losowo na dwie grupy: jedna w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów COVID-19 zażywała fluwoksaminę,

a druga placebo. Terapia była stosowana w warunkach domowych.

Okazało się, że żaden pacjent z grupy stosującej fluwoksaminę nie doświadczył pogorszenia wydolności oddechowej.

Zgodnie z przyjętymi kryteriami dochodzi do niego, gdy nastąpi spadek wysycenia krwi tlenem do 92 proc. lub poniżej, pojawią się trudności

w oddychaniu lub konieczny będzie pobyt w szpitalu z powodu zapalenia płuc. W grupie stosującej placebo odsetek osób, które spełniły

kryteria pogorszenia wydolności oddechowej wyniósł 8,3 proc., część wymagała pobytu w szpitalu.

Zdaniem badaczy wyniki te wskazują, że fluwoksamina może zmniejszyć ryzyko niewydolności oddechowej i hospitalizacji

u chorych na COVID-19, jeśli będzie podawana we wczesnej fazie choroby.

„To badanie kontrolowane placebo wskazuje, że fluwoksamina może zapobiegać rozwojowi poważnych problemów

oddechowych u osób, które mają łagodnie przebiegający COVID-19 (…). To obiecujące odkrycia i czekamy na przeprowadzenie znacznie

większego badania w nadchodzących tygodniach, aby kontynuować ocenę skuteczności fluwoksaminy” – powiedział prowadzący badanie dr Eric Lenze.

Jego zespół wybrał do badania ten lek – stosowany przeważnie w terapii nerwicy natręctw (zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne) – u chorych

na COVID-19 ze względu na jego silne właściwości przeciwzapalne. Zdaniem naukowców może to zapobiegać burzy cytokinowej – masywnej,

czasem śmiertelnej, reakcji układu odporności na zakażenie koronawirusem, czy innymi patogenami.

„Obecnie mamy dowód na to, że niedrogi, bezpieczny i dostępny lek może przeciwdziałać pogorszeniu stanu zdrowia oraz hospitalizacji

z powodu COVID-19” – skomentował Steve Kirsch, założyciel Funduszu Wczesnego Leczenia COVID-19 (COVID-19 Early Treatment Fund – CETF), który finansował badanie.

Jego zdaniem badanie to potwierdza to, na co wskazywały dotychczas inne prace, m.in. wieloośrodkowe badanie przeprowadzone we Francji.

Wykazano w nim, że leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), do których należy fluwoksamina,

znacznie zmniejszają potrzebę sztucznej wentylacji i ryzyko zgonu z powodu COVID-19. Największe korzyści dawały leki, które również silnie

stymulują receptor sigma-1 (agoniści receptora) – jak fluwoksamina – przez co hamują ogólnoustrojowe procesy zapalne, jakie towarzyszą na przykład rozwojowi sepsy. (PAP)